Thalassemie patiënt Lift verkeer vertrouwen thalassemie

jual trulum

Thalassemie patiënt Lift verkeer vertrouwen thalassemie

               

Jakarta, creativiteit en de geest van het verkeer niet alleen gezonde mensen. Jongeren met thalassemie is een voorbeeld. Ondanks ernstige thalassemie blijven zij hardnekkig educatieve mengampanyekan de vraag van de ziekte. Een gemeenschap genaamd thalassemie verkeer is inderdaad opgevuld door jonge kinderen. Het doel is om te helpen zorgen voor onderwijs voor de gereserveerde ziekte zeldzaam bloed stoornis thalassemie, in welke ervaren ernstige bloedarmoede pengidapnya en overtollige ijzer in het bloed zo dat het vereist een bloedtransfusie voor een mensenleven. Elke me naar het ziekenhuis voor een bloedtransfusie, daar vaak zie ik er ouders die verwarring omdat zijn zoon thalassemie raken. Terwijl ze gewoon er weten wat er die ziekte en haar gevolgen, zie hoe haar zoon moet worden geïnjecteerd of ditransfusi bloed terwijl je huilen, zei het is zo treffend Sik willen Ochtiandari, een van de oprichters van de beweging aan de zijlijn van de show liefde thalassemie Donaties 2017 op het winkelcentrum Ciputra, Grogol, West Jakarta Sik willen is een patiënt van thalassemie bij de geboorte. Groeien groot zoals patiënten en thalassemie maakte het begrepen hoe het voelt om te worden beschouwd als verschillend, gemeden totdat het einde voelt vaak minderwaardig en niet vertrouwen. Lees ook: het trieste verhaal van arme familie met 5 kinderen dat Gonzo thalassemie echter volledige steun van ouders, een vriend voor het milieu maken het uitgroeien tot een jongetje actief en vol vertrouwen is. Terwijl het doen van onderzoek naar skripsinya, 23 jaar oud dara bekijkt hoe de kennismaatschappij van de probleem-thalassemie lag nog steeds zeer minder. Die tijd ontmoet terwijl het onderzoeken van een kwestie van chemie. Overigens Kak Sik willen biologie majors en ben hoofdvak in de biochemie, beide onderzoeken de kwestie van thalassemie. Uiteindelijk resulterend in thalassemie beweging langs een van onze vrienden weer naam Adit te geven onderwijs een kwestie van thalassemie, zei Hafiz Nalfiando die eveneens begonnen aan een unieke beweging. Thalassemie, Hafiz zelf is niet mensen met thalassemie. Maar de vasthoudendheid en de geest van Sik Asik doen diverse activiteiten ondanks het hebben van een zeldzame ziekte maken onder de indruk en willen leren kennen van thalassemie verder. Officieel opgericht op 8 mei 2016 en dan is de leeftijd van deze Gemeenschap aantoonbaar nieuwe hele maïs. Zelfs zo, de activiteiten die al ze niet doen willekeurig. Vorige maand, ze de uitrol van de donor bloed in het huidige Mangunkusumo ziekenhuis. Naast het verstrekken van educatieve probleem thalassemie naar de Gemeenschap, wordt ook bij deze Gemeenschap goede effecten geven voor haar leden. Mufidah Amalia, één van de leden van de beweging zeggen de aanwezigheid van thalassemie Gemeenschap helpt om te elimineren van het negatieve stigma dat op de patiënt verschijnt zelf thalassemie. Van de thalassemie patiënt toestemming van de school, de kleur van zijn huid is vaak donkerder, kortere lichaam zo vaak beschouwd als verschillend. Maar toetreding tot de Gemeenschap maakt ons meer vertrouwen en open voor anderen, papar Mufidah. Lees ook: Nurul, thalassemie Had maakte hem wanhopig te breken SekolahTertarik deelnemen aan thalassemie beweging of gewoon wilt weten wat hun activiteiten zijn? Sik willen zei dat hun gemeenschap hebben momenteel een Facebook-account en Instagram met naam thalassemie beweging. Indien geïnteresseerd neem dan contact alleen via Facebook en Instagram. Wij zullen de informatie die nodig is als u deelnemen wilt, het deksel. (mevrouw/vit)